新闻中心
与您分享最新动态
英派药业宣布将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表Senaparib联合替莫唑胺以及Wee1抑制剂单药的临床数据
2022-05-03
英派药业今天宣布，将于2022年6月3日至7日（芝加哥，美国）举行的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，以墙报公布PARP抑制剂Senaparib联合替莫唑胺在晚期实体瘤以及广泛期小细胞肺癌的1b/2期临床研究中的初步结果，同时以摘要的形式公布Wee1抑制剂IMP7068在晚期实体瘤中首次人体研究中剂量爬坡的初步数据。
墙报/摘要展示信息（更多信息详见ASCO会议公告）
|
摘要编号：3102 标题：一项探讨Senaparib联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤和广泛期小细胞肺癌的研究
本次会议拟公布该1b/2期研究中Senaparib与替莫唑胺联合用药爬坡阶段在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效数据，包括确定的MTD/RP2D，以及在广泛期小细胞肺癌中扩展研究中的初步疗效。
|
|
摘要编号：e15052 标题：WEE1抑制剂IMP7068单药治疗晚期实体瘤的I期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究
IMP7068是一种强效的高选择性WEE1抑制剂。本次会议将展示其首次人体临床研究中，在晚 期实体瘤患者中单药剂量爬坡阶段的初步安全性和耐受性、PK/PD以及抗肿瘤活性
|
关于英派药业
英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，ATR抑制剂（IMP9064）临床试验在美国和中国获批并在美国完成首例受试者给药。Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）已获准在中国进行临床研究。
Copyright (c) 2013 IMPACT Therapeutics. All Rights Reserved 苏ICP备 10223379号 苏公网安备 32011202000351 隐私声明 法律声明
