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英派药业在2025年欧洲肿瘤内科年会（ESMO）上发表塞纳帕利用于BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌的最终分析结果
2025-10-20
中国上海，北京时间2025年10月20日 - 英派药业于2025年10月17日至21日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科年会（ESMO）上，以壁报形式（壁报号：#1097P）公布了PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib）用于BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌的最终分析结果（SABRINA研究，IMP4297-201）。
壁报展示
标题：塞纳帕利单药治疗BRCA1/2突变铂敏感复发性卵巢癌患者：SABRINA研究的最终分析结果
壁报号：#1097P
结果总结
•这是一项开放标签、多中心、单臂、II期研究，共入组了93例携带BRCA1/2突变、铂敏感复发、非黏液性的上皮性卵巢癌患者，上述患者既往经历过至少2线系统治疗（数据截止日期2024年12月17日）。
•患者中位年龄为55岁， 62%末次无铂间期为6-12个月，中位既往治疗线数为2线。
•独立中心影像评估的客观缓解率（ORR）为66.3%，中位无进展生存期（PFS）为11.14个月，中位持续缓解时间（DOR）为10.35个月。中位总生存期（OS）为42.45个月。
•常见的治疗相关不良事件（≥20%）为贫血、白细胞计数降低、血小板计数降低、中性粒细胞计数降低和恶心。
关于英派药业
英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死(synthetic lethality)机制的精准抗癌疗法，以重新定义癌症治疗标准。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。核心产品塞纳帕利已在中国获批上市，作为卵巢癌一线维持疗法，适用于全人群（无论突变状态），并展现出同类最优的临床特征。通过整合小分子药物与新兴疗法（包括新一代抗体偶联药物(ADC)和蛋白降解剂）的自主研发平台，公司持续推动创新突破。迄今为止，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们管线与研发平台的认可。
公司主要临床管线包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、 PARP1选择性抑制剂 (IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发) 、ATR抑制剂（IMP9064）、Wee1抑制剂（IMP7068）、以及多个其他合成致死靶点抑制剂。
更多信息请浏览www.impacttherapeutics.com
投资者关系及媒体
英派药业
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