2026年4月9日 – 中国上海，英派药业，一家处于商业化阶段，专注于发现和开发基于合成致死作用机制的靶向抗癌治疗药物的生物技术公司，今日欣然宣布，公司已收到Eikon Therapeutics, Inc. (Nasdaq: EIKN) (以下简称“EIKON”) 支付的500万美元里程碑付款。该笔款项依据双方2023年5月围绕IMP1734及其他PARP1选择性抑制剂签署的合作与许可协议支付，其中核心管线IMP1734（大中华区以外代号：EIK1003）顺利推进至临床II期阶段，触发约定的该里程碑付款条件。

IMP1734为公司自主研发的高活性新一代PARP1选择性抑制剂，目前正在全球开展用于治疗晚期实体瘤的临床I/II 期试验，评估其作为单药及联合疗法的疗效。通过选择性靶向PARP1并减少对PARP2的影响，PARP1选择性抑制剂提供了一种更精准的治疗方案，具有更高的安全性，尤其显著降低了血液学毒性。凭借耐受性提升与更宽的治疗窗，IMP1734可支持更灵活的联合用药方案，有望拓展至既往非选择性PARP1/2抑制剂无法涉足的治疗场景。

IMP1734对PARP1的选择性较PARP2高出648倍以上，有望进一步降低血液学毒性、提升安全性、提高体内药物暴露量，并具备更广泛的抗肿瘤药物联合用药的机会。在Ⅰ期剂量爬坡阶段，IMP1734单药治疗展现出优异的药代动力学特征，不良事件多为轻度，可控且具备自限性。公司同时推进多项IMP1734联合用药队列研究，目前IMP1734联合阿比特龙+泼尼松、以及联合紫杉醇的临床试验队列均在开展中。

英派首席执行官蔡遂雄博士表示：“收到这笔里程碑付款凸显了双方合作取得的重要进展。我们很高兴能与合作伙伴一起加速项目的全球开发进程，目标是尽快为患者带来新的治疗方案。英派药业将持续聚焦基于合成致死（SL）机制的精准抗癌疗法的全球布局，以创新治疗方案满足癌症患者尚未被满足的医疗需求。”

关于该合作

2023年5月，英派药业与EIKON双方就IMP1734及其他PARP1选择性抑制剂签署独家授权及合作协议。根据该协议，EIKON获得了IMP1734及其他PARP1选择性抑制剂除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化的权利。

关于IMP1734

IMP1734是一种新型PARP1选择性抑制剂，具有高抑制PARP1活性和低抑制PARP2活性的特点。临床前体内模型显示出高抗肿瘤活性和宽治疗窗。与目前已上市的非选择性PARP1/2抑制剂相比，IMP1734改善的治疗指数支持其作为单药及与其他药物联合的开发。总体而言，I期研究显示血液学毒性不常见，且在大多数测试剂量下均观察到临床活性，表现为靶病灶缩小和持久缓解。此外，该药物分别与阿比特龙和紫杉醇联合使用的耐受性和有效性正在评估中，这些联合研究的结果将在未来的医学会议上公布。有关IMP1734临床试验的更多信息，请访问 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06253130。

关于Eikon Therapeutics

Eikon Therapeutics致力于通过科学与工程的有机结合，推进突破性疗法的开发。公司的研究工具（包括自主研发的SMT系统）集成了荣获诺贝尔奖的超分辨率显微技术、定制自动化、先进数据科学和软件工程，来实现活细胞内蛋白质运动的实时可视化与测量，旨在开发重磅创新药物，以解决严重的未满足医疗需求。

关于英派药业

英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死（synthetic lethality）机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。

核心产品塞纳帕利（IMP4297）于2025年1月获批用于中国卵巢癌 “全人群” 一线维持治疗后正式启动商业化，并自2026年1月1日起纳入国家医保药品目录。塞纳帕利在中国卵巢癌 “全人群” 一线维持治疗的PARP1/2抑制剂中（非头对头研究）中实现了最有利的PFS结果，为该类药物树立了新标杆。

通过整合小分子药物与新兴疗法（包括ADC和降解剂）的研发平台，公司持续推动创新突破。此外，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们研发管线与研发平台的认可。

公司主要临床管线包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、 PARP1选择性抑制剂（IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发) 、ATR抑制剂（IMP9064）、WEE1抑制剂（IMP7068）、以及多个其他合成致死靶点抑制剂。

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