关于英派
致力于研发具有自主
知识产权的靶向抗癌创新药
关于英派

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药,专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础,构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品管线之一,并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。

 

公司管线包括PARP抑制剂塞纳帕利(Senaparib/IMP4297)、Wee1抑制剂(IMP7068)、ATR抑制剂(IMP9064)、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734,与美国Eikon Therapeutics合作开发)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂塞纳帕利在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究。塞纳帕利用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究(FLAMES)已达到主要研究终点,显示了同类最佳的药效和安全性。基于FLAMES研究成果,中国国家药监局(NMPA)已于2025年1月批准了塞纳帕利的新药上市申请。Wee1抑制剂IMP7068和ATR抑制剂IMP9064已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究,确定了临床II期推荐剂量(RP2D)。PARP1选择性抑制剂IMP1734 已经获得 FDA和NMPA的临床试验许可,在2024年初完成第一例患者入组。

企业历程
探索创新 砥砺前行
2025
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2015
2014
企业文化
努力改善患者生活


英派药业崇尚严谨专注、锐意创新的科学家精神。我们以“合成致死”机制为基础,在靶向抗癌治疗这片拥有无限前景的疆域上不断探索和超越。


在英派药业,我们敬畏生命、怀抱仁爱之心,始终对满足患者所需的医疗解决方案充满热忱和激情,驱动我们快速行动、勇于挑战,推进创新药物开发。我们相信一切的努力将为改善患者生活创造价值。


我们拥有不同的背景和经历,因为同一份事业、同一个信念而聚集在这里。我们的名字 —— 英派药业
公司领导层及团队
一个有理想的团队
  • 蔡遂雄
    首席执行官
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    蔡遂雄博士拥有超过二十年美国生物技术公司工作经验,曾担任多家生物技术公司的高级化学总监,在药物设计、新药研发、项目管理、外部合作及知识产权等方面经验丰富。经其研发的药物有多个进入临床试验,其中Azixa和Crolibulin在美国进入临床II期试验,有望成为抗癌新药。蔡博士在药物化学尤其是药物设计方面有非常深的造诣,是90项美国专利和81项国际专利申请的发明人,并拥有逾十年的知识产权管理经验。蔡博士获得美国俄勒冈大学有机化学博士学位。

  • 田野
    常务副总裁
    首席科学官
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    田野博士拥有超过二十年在国际五百强药企及生物技术公司的新药研发和项目管理经验,曾主持领导过多个新药研发项目,熟悉新药研发方法,了解新药的研发过程,对神经科学、神经内分泌、癌症等多个领域的新药研发都有丰富的经验。经其领导的数个新药项目进入了美国临床研究,其中包括治疗肥胖病及老年痴呆症等新药项目。田博士获得美国密执安州立大学药理学和神经科学博士学位。

  • 许燕华
    MD
    高级副总裁&首席医学官
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    许燕华女士拥有十八年在肿瘤领域的临床医师及新药临床开发的工作经验。在加入英派之前,她曾任职新湾医药临床开发高级副总裁,负责主导临床开发的策略制定和实施,并成功带领多个肿瘤临床项目在中国、美国、欧洲等地的快速启动和推进,临床数据在ASCO/ESMO等大会上口头报告。在此之前,她曾任职于阿斯利康,历任医学部高级医师,负责肺癌EGFR抑制剂(Iressa, Tagrisso)在中国的医学事务及临床开发工作;中国研发部医学副总监,负责制定和执行免疫肿瘤学项目的中国发展战略以及中国研发部与顶级研究中心的关键学术合作;全球研发部医学总监,负责免疫肿瘤管线(durvalumab, tremelimumab, 及联合治疗)在晚期肝癌的全球研发项目,包括Ib/II期PoC研究的探索到成功的III期全球注册研究。在进入企业之前,她曾在复旦大学附属中山医院呼吸科及肺癌综合诊治中心担任临床医生,并作为key Sub-I负责多项国际多中心肺癌临床研究。许燕华女士毕业于复旦大学医学院临床医学(七年制)专业,获得医学硕士学位。

  • 马宁
    开发部高级副总裁
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    拥有超过15年CMC,pre-clinical 和PPM (portfolio project management)新药研发管理工作经验。经其领导及参与完成“十三五国家重大新药创制” 1项,上海生物医药支撑2项及其他科技专项基金。在此之前,她曾就职于葛兰素史克(中国)研发中心和罗氏研发(中国)有限公司, 从事药物化学研究。马宁女士拥有郑州大学理学硕士学位,中欧商学院EMBA学位。

  • 徐聪
    董事长
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    徐聪博士拥有超过10年在肿瘤学临床前研究及医学事务的工作经验。现任礼来亚洲风险投资执行董事;在此之前,曾任礼来医学总监。他曾领导各种肿瘤类型的新药开发及运营,包括阿贝西利(abemaciclib,一种CDK4/6抑制剂)。曾主导投资项目包括:博雅辑因, 艾力斯, 迪哲医药, Mirati, Cullinan, 宜明昂科等。徐聪博士拥有同济医学院医学博士、克莱姆森大学博士学位及英属哥伦比亚大学MBA学位。

  • 蔡遂雄
    首席执行官
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  • 田野
    常务副总裁
    首席科学官
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  • 许燕华
    MD
    高级副总裁&首席医学官
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  • 马宁
    开发部高级副总裁
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  • 蔡遂雄博士拥有超过二十年美国生物技术公司工作经验,曾担任多家生物技术公司的高级化学总监,在药物设计、新药研发、项目管理、外部合作及知识产权等方面经验丰富。经其研发的药物有多个进入临床试验,其中Azixa和Crolibulin在美国进入临床II期试验,有望成为抗癌新药。蔡博士在药物化学尤其是药物设计方面有非常深的造诣,是90项美国专利和81项国际专利申请的发明人,并拥有逾十年的知识产权管理经验。蔡博士获得美国俄勒冈大学有机化学博士学位。

  • 田野博士拥有超过二十年在国际五百强药企及生物技术公司的新药研发和项目管理经验,曾主持领导过多个新药研发项目,熟悉新药研发方法,了解新药的研发过程,对神经科学、神经内分泌、癌症等多个领域的新药研发都有丰富的经验。经其领导的数个新药项目进入了美国临床研究,其中包括治疗肥胖病及老年痴呆症等新药项目。田博士获得美国密执安州立大学药理学和神经科学博士学位。

  • 许燕华女士拥有十八年在肿瘤领域的临床医师及新药临床开发的工作经验。在加入英派之前,她曾任职新湾医药临床开发高级副总裁,负责主导临床开发的策略制定和实施,并成功带领多个肿瘤临床项目在中国、美国、欧洲等地的快速启动和推进,临床数据在ASCO/ESMO等大会上口头报告。在此之前,她曾任职于阿斯利康,历任医学部高级医师,负责肺癌EGFR抑制剂(Iressa, Tagrisso)在中国的医学事务及临床开发工作;中国研发部医学副总监,负责制定和执行免疫肿瘤学项目的中国发展战略以及中国研发部与顶级研究中心的关键学术合作;全球研发部医学总监,负责免疫肿瘤管线(durvalumab, tremelimumab, 及联合治疗)在晚期肝癌的全球研发项目,包括Ib/II期PoC研究的探索到成功的III期全球注册研究。在进入企业之前,她曾在复旦大学附属中山医院呼吸科及肺癌综合诊治中心担任临床医生,并作为key Sub-I负责多项国际多中心肺癌临床研究。许燕华女士毕业于复旦大学医学院临床医学(七年制)专业,获得医学硕士学位。

  • 拥有超过15年CMC,pre-clinical 和PPM (portfolio project management)新药研发管理工作经验。经其领导及参与完成“十三五国家重大新药创制” 1项,上海生物医药支撑2项及其他科技专项基金。在此之前,她曾就职于葛兰素史克(中国)研发中心和罗氏研发(中国)有限公司, 从事药物化学研究。马宁女士拥有郑州大学理学硕士学位,中欧商学院EMBA学位。

  • 徐聪
    董事长
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  • 徐聪博士拥有超过10年在肿瘤学临床前研究及医学事务的工作经验。现任礼来亚洲风险投资执行董事;在此之前,曾任礼来医学总监。他曾领导各种肿瘤类型的新药开发及运营,包括阿贝西利(abemaciclib,一种CDK4/6抑制剂)。曾主导投资项目包括:博雅辑因, 艾力斯, 迪哲医药, Mirati, Cullinan, 宜明昂科等。徐聪博士拥有同济医学院医学博士、克莱姆森大学博士学位及英属哥伦比亚大学MBA学位。

  • 徐聪博士拥有超过10年在肿瘤学临床前研究及医学事务的工作经验。现任礼来亚洲风险投资执行董事;在此之前,曾任礼来医学总监。他曾领导各种肿瘤类型的新药开发及运营,包括阿贝西利(abemaciclib,一种CDK4/6抑制剂)。曾主导投资项目包括:博雅辑因, 艾力斯, 迪哲医药, Mirati, Cullinan, 宜明昂科等。徐聪博士拥有同济医学院医学博士、克莱姆森大学博士学位及英属哥伦比亚大学MBA学位。

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