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英派药业获得IMP4297中国临床批件
2017-05-09
上海英派药业有限公司（英派药业子公司）宣布，公司自主研发的PARP抑制剂1.1类新药IMP4297获得中国食品药品监督管理总局（CFDA） 临床试验批文。同时，2017年2月，该产品在澳大利亚进行了临床Ⅰ期试验，为首例病人给药。英派药业已启动IMP4297国内临床Ⅰ期试验的各项工作。
英派药业总裁田野博士对IMP4297在中国的临床试验十分期待，他谈到“英派药业申报的IMP4297创新药，从2015年年底递交申请，到获得批文，用了一年左右的时间。CFDA申报制度的改革提升了企业新药研发的速度，缩短了研发周期，有效地降低了企业的研发成本；更重要的是加快了新药上市的速度，让中国的病人更快地用上有成效的创新药。”
英派药业高级副总裁兼首席技术官蔡遂雄博士提及公司的项目充满信心，“英派药业管理团队的丰富新药研发经验，涵盖了整个新药研发体系，是公司产品成功开发的重要保障。英派药业的IMP4297是在中国本土研发的高活性PARP抑制剂，有实力比市场上现有的PARP抑制剂表现出更好的临床药效，成为最佳同类药（Best-in-class）。”
英派药业副总裁兼首席医学官温丽敏博士说 “英派药业的IMP4297新型靶向抗肿瘤药，具有卓越的药物活性和极高的选择性等特点，非常期待这些临床前的优越性可以尽快地在临床试验中得到证实，与大家共同分享临床试验的好成果。”
关于英派药业
英派药业致力于具有自主知识产权的用于治疗癌症等重大疾病的新型最佳同类药（best-in-class)的研发。公司的高级管理团队经验丰富，并且专业背景互补,英派药业已成功地建立了一个有效的科研和商业模式，以其独特的快速新药研发方法，开发抗癌新药。公司有多个抗肿瘤新药项目陆续进入临床和临床前开发阶段。如需得更多信息，请访问公司网站 www.impacttherapeutics.com
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