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英派药业在2022年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上发表Wee1抑制剂IMP7068单药的I期临床数据
2022-09-10

英派药业今天发布,在9月9日至13日在法国巴黎举办的2022年欧洲肿瘤内科学会年会上以壁报公布WEE1抑制剂IMP7068在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学特征的初步数据。(更多详细信息见ESMO公告)。

 

壁报展示信息(更多信息详见 ESMO会议公告):

 

壁报编号:482P

标题:WEE1抑制剂IMP7068在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学特征

报告时间&地点:2022年9月12日 (中欧夏令时间) & hall 4

 

 

关于IMP7068

IMP7068 是一种强效的高选择性 WEE1 抑制剂。本壁报报导其首次在晚期实体瘤患者中进行单药剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及抗肿瘤活性数据。本次展示的数据是在8个爬坡队列中纳入的32例患者进行,中位随访时间为212天,其中一例患者(子宫浆液性癌)最佳疗效评估达到部分缓解。与研究药物相关的不良事件发生率为65.6%,大多数为1-2级不良事件。数据显示IMP7068具有良好的耐受性和对WEE1的抑制作用,其药代动力学和药效学特征与剂量水平一致。

 

 

关于英派药业

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药,专注于合成致死作用机制。公司以 DNA 损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础,构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的 DDR 产品组合之一,并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP 抑制剂(Senaparib/ IMP4297)、Wee1 抑制剂(IMP7068)、ATR 抑制剂(IMP9064)以及多个其他DDR 靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP 抑制剂(Senaparib/ IMP4297) 在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床 II/III 期研究,早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1 抑制剂(IMP7068)已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展 I 期临床研究。另外,ATR 抑制剂(IMP9064)临床试验在美国和中国获批并在美国完成首例受试者给药。Hedgehog 通路抑制剂(IMP5471)已获准在中国进行临床研究。

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