2023年10月23日，英派药业在 2023 年欧洲肿瘤内科学会大会上，以口头报告的形式公布了WEE1 抑制剂IMP7068的初步研究数据。

口头报告主要信息（更多信息详见 ESMO 2023 会议公告）：

编号：662MO

标题：WEE1抑制剂IMP7068在晚期实体瘤患者中的I期、多中心剂量递增和剂量扩展研究

小节：开发治疗

IMP7068是一种强效和选择性WEE1抑制剂。正在进行的I期研究包含剂量递增和剂量扩展两个阶段，剂量递增阶段在54例晚期实体瘤患者中评价了IMP7068的安全性和初步抗肿瘤活性。IMP7068耐受性较好，安全性可控，在子宫浆液癌患者中观察到了较好的疗效信号。 本届ESMO大会上公布了IMP7068单药的II期推荐剂量（RP2D），扩展阶段的研究正在进行中。

英派药业首席医学官谢志逸博士表示：

“我们很高兴能够在今年ESMO年会上分享IMP7068在I期研究中研究进展。作为一款新型的WEE1抑制剂，IMP7068已经在晚期实体瘤中展现出令人鼓舞的疗效和安全性信号。本次ESMO报道的数据显示，IMP7068单药已确定单药的II期推荐剂量（RP2D）并初步显示了疗效，我们将在扩展阶段中进一步验证，并探索IMP7068在特定瘤肿中的疗效以及安全性。”

关于IMP7068

IMP7068是由英派药业自主研发的新型、高效的WEE1抑制剂, 其独特的分子结构确保了出色的靶向选择性。早期临床试验显示了IMP7068具有前景的抗肿瘤作用。

关于英派药业

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂（Senaparib/IMP4297）、WEE1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734，与美国Eikon Therapeutics合作开发)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（Senaparib/IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究. Senaparib用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究（FLAMES）已达到主要研究终点,显示了最佳同类药的药效和安全性。基于FLAMES研究成果，中国国家药监局（NMPA）已受理了Senaparib的新药上市申请。WEE1抑制剂IMP7068和ATR抑制剂IMP9064已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。PARP1选择性抑制剂IMP1734 已经获得 FDA的临床试验许可。