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喜报！上海英派药业荣膺国家级专精特新“小巨人”认定，英派药业创新实力再获国家认可
2025-12-01
近日，国家工业和信息化部公布第七批国家级专精特新 “小巨人” 企业名单，上海英派药业有限公司成功获此殊荣，标志着公司在专业化、精细化、特色化、新颖化的发展道路上获得国家层面认可。
此次入选国家级专精特新“小巨人” ，与上海英派今年年初的重要成果形成强势呼应。2025年1月，公司自主研发的1类创新药塞纳帕利（商品名：派舒宁®）获国家药监局批准上市，成为本年度上海市首个获批的国产1类创新药。该药用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，在顺利获取药品注册证书后，仅72小时便完成全国首方落地，快速将创新成果转化为患者可及的临床价值。
塞纳帕利曾获“十三五”国家重大新药创制专项支持，其III期注册临床试验研究成果于2024年5月发表于《Nature Medicine》，并于2025年3月入选上海市“新优药械”目录。其创新质量与临床价值备受权威认可。
英派药业依托对合成致死机制的深刻研究，构建了具有全球竞争力的产品管线。此次荣获“小巨人”后，英派药业将借此机遇，持续聚焦原始创新，加速在研管线开发，积极拓展国际市场，致力于成长为具有全球影响力的创新药企。
关于英派药业
英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死(synthetic lethality)机制的精准抗癌疗法，以重新定义癌症治疗标准。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。核心产品塞纳帕利已在中国获批上市，作为卵巢癌一线维持疗法，适用于全人群（无论突变状态），并展现出同类最优的临床特征。通过整合小分子药物与新兴疗法（包括新一代抗体偶联药物(ADC)和蛋白降解剂）的自主研发平台，公司持续推动创新突破。迄今为止，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们管线与研发平台的认可。
公司主要临床管线包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、 PARP1选择性抑制剂 (IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发) 、ATR抑制剂（IMP9064）、Wee1抑制剂（IMP7068）、以及多个其他合成致死靶点抑制剂。
更多信息请浏览 www.impacttherapeutics.com
投资者关系及媒体
英派药业
+86 21 6841 1121
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