-PARP1选择性抑制剂IMP1734(EIK1003)首次安全性与疗效数据公布-                                                              

                                                 -脑渗透性PARP1选择性抑制剂IMP1707(EIK1004)的I/II期研究完成全球首例患者给药-                                          

中国上海，2025年5月30日 – 英派药业欣然宣布，将于5月30日至6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布由其自主研究发现，并与Eikon Therapeutics（下称“Eikon”）合作开发的PARP1选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）的最新数据及脑渗透性PARP1 选择性抑制剂IMP1707（EIK1004）的临床进展。

EIK1004-001 (IMP1707-101) - NCT06907043

脑渗透性PARP1选择性抑制剂IMP1707（EIK1004）的I/II期研究首例患者已完成给药。该试验主要用于评估其在晚期实体瘤（含脑转移患者）中的安全性、药代/药效动力学及初步抗肿瘤活性。

英派药业首席执行官蔡遂雄博士表示：“我们非常高兴地宣布顺利完成了脑渗透性PARP1选择性抑制剂IMP1707（EIK1004）全球首例患者给药，并公布我们的IMP1734（EIK1003）的初步安全性与疗效数据，这标志着英派团队在改善癌症治疗领域取得重要里程碑。我们与Eikon的密切合作对加速两个PARP1选择性抑制剂的全球临床开发至关重要。我们的共同努力旨在为癌症患者提供一个不仅更有效，而且更安全的治疗选项，并致力于尽早使这种创新疗法惠及全球广大患者。”

Eikon首席医学官Roy Baynes博士表示：“EIK1003（IMP1734）的首个安全疗效数据以及EIK1004（IMP1707）的首例患者给药，印证了Eikon临床团队在肿瘤管线中积聚的动能。深厚的肿瘤学经验正转化为现实进展，我们期待在ASCO与学界分享这些成果，为重症患者带来新疗法。”

此外，在近期召开的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，也展示了PARP1选择性抑制剂的项目数据，包含：

EIK1004-001（IMP1707-101） (摘要号：5179)

IMP1707（EIK1004）的发现：一种具有脑渗透性、强效的PARP1 选择性抑制剂，准备于HRD 突变肿瘤患者中进行试验。 该海报展示了优化早期先导 PARP1 抑制剂的方法学和数据。这些抑制剂具有新颖结构，提高了选择性和脑渗透性，最终发现了IMP1707（EIK1004）。

EIK1003-001（IMP1734-101） (摘要号：CT197)

PARP1 选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）在晚期实体瘤患者中进行的首次人体、I/II期剂量递增、剂量优化和剂量扩展研究。